Le régulateur nigérian de la santé a annoncé mercredi le rappel d’un lot de sirop contre la toux pour enfants de Johnson & Johnson en raison de la présence d’une substance toxique potentiellement mortelle. Le produit, Benylin Pediatric, a été retiré du marché après la découverte d’un niveau inacceptablement élevé de diéthylèneglycol, une substance associée à des cas de décès chez des enfants dans plusieurs pays depuis 2022.
Ce sirop est généralement utilisé pour traiter les symptômes de la toux et de la congestion, ainsi que le rhume des foins et d’autres réactions allergiques chez les enfants âgés de 2 à 12 ans, selon l’Agence nationale nigériane pour l’administration et le contrôle des aliments et des médicaments (NAFDAC).
Les tests de laboratoire ont révélé que le sirop contenait un niveau inacceptablement élevé de diéthylèneglycol, ce qui peut entraîner une toxicité orale aiguë chez les animaux de laboratoire. La consommation humaine de cette substance peut provoquer une série de symptômes graves, notamment des douleurs abdominales, des vomissements, de la diarrhée, des maux de tête et des lésions rénales aiguës pouvant entraîner la mort.
Le lot rappelé, fabriqué en Afrique du Sud en mai 2021 et dont la date de péremption est fixée à avril 2024, a été identifié par le régulateur qui a exhorté les personnes en possession de bouteilles de ce lot à cesser de les utiliser ou de les vendre, et à les soumettre au bureau le plus proche.
Johnson & Johnson n’a pas encore commenté cette affaire. La marque Benylin, désormais détenue par Kenvue après une scission l’année dernière, n’a pas non plus répondu immédiatement à une demande de commentaire.
